<p id="jj91h"><del id="jj91h"></del></p>
<pre id="jj91h"><del id="jj91h"><thead id="jj91h"></thead></del></pre>

    <pre id="jj91h"></pre>
          <p id="jj91h"><del id="jj91h"><dfn id="jj91h"></dfn></del></p>

          <p id="jj91h"></p>

          產品中心您現在的位置:首頁 > 產品展示 > ELISA試劑盒 > RD試劑盒 > 人PI 試劑盒96人份/48人份人胰島素原

          人胰島素原

          更新時間:2022-08-11

          簡要描述:

          上海恒遠生物科技有限公司專業代理美國進口原裝、分裝ELISA試劑盒,種屬標本齊全,待檢樣本可以是體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。本公司提供免費代測服務,咨詢“人胰島素原"的詳細說明書。

          型號:人PI 試劑盒96人份/48人份點擊量:1954

            免費咨詢:13636351217

            發郵件給我們:2881726255@qq.com

          產品名稱:人胰島素原    
          英文名稱:Human Proinsulin,PI ELISA KIT

          如需了解人胰島素原ELISA試劑盒價格是否有折扣、*或是否有調整,請咨詢我司業務人員:
          何 ,.

          產品規格:96人份/48人份  
          檢測范圍:請咨詢我司業務人員
          保存條件:2-8℃。
          有效期:6個月
          運輸條件低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
           ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。   
          原理
            ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。   
          操作步驟
               方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
            1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
            2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
            3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
            4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
            5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
            6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O?D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
            方法二 用于檢測未知抗體的間接法:   
          1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。
          2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
          3. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
          4. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
          5. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O?D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
          試劑器材
            1. 試劑
           ?。?) 包被緩沖液(PH9.6 0.05M碳酸鹽緩沖液):
              NaCO3 1.59克 NaHCO3  2.93克  加蒸餾水至1000ml  
              (2) 洗滌緩沖液(PH7.4 PBS):0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO4?12H2O 2.9克 NaCl  8.0克KCl 0.2克 Tween-20 0.05% 0.5ml 加蒸餾水至1000ml
           ?。?) 稀釋液:牛血清白蛋白(BSA) 0.1克 加洗滌緩沖液至100ml 或以羊血清、兔血清等 血清與洗滌液配成5~10%使用。
           ?。?) 終止液(2M H2SO4):蒸餾水178.3ml,逐滴加入濃硫酸(98%)21.7ml。
           ?。?) 底物緩沖液(PH5.0磷酸棗檸檬酸):0.2M Na2HPO4(28.4克/L) 25.7ml 0.1M 檸檬酸(19.2克/L) 24.3ml 加蒸餾水50ml。
           ?。?) TMB(四甲基聯苯胺)使用液:TMB(10mg/5ml無水乙醇) 0.5ml底物緩沖液(PH5.5) 10ml0.75%H2O2 32μl
           ?。?) ABTS使用液:ABTS 0.5mg 底物緩沖液(PH5.5) 1ml 3%H2O2 2μl
           ?。?) 抗原、抗體和酶標記抗體。
           ?。?) 正常人血清和陽性對照血清。
            2. 器材:
           ?。?) 聚苯乙烯塑料板(簡稱酶標板)40孔或96孔,ELISA檢測儀,50μl及100μl加樣器,塑料滴頭,小毛巾,洗滌瓶。
           ?。?) 小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。
           ?。?) 4℃冰箱,37℃孵育箱。
          【歡迎點擊進入】:http://www.sjzxhjzc.com 

          留言框

          • 產品:

          • 您的單位:

          • 您的姓名:

          • 聯系電話:

          • 常用郵箱:

          • 省份:

          • 詳細地址:

          • 補充說明:

          • 驗證碼:

            請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7




          国产成人亚洲影视在线_麻婆豆传媒一区二区三区_亚洲av无码专区国产不卡顿_国产av剧情md精品麻豆
          <p id="jj91h"><del id="jj91h"></del></p>
          <pre id="jj91h"><del id="jj91h"><thead id="jj91h"></thead></del></pre>

            <pre id="jj91h"></pre>
                  <p id="jj91h"><del id="jj91h"><dfn id="jj91h"></dfn></del></p>

                  <p id="jj91h"></p>